Il-KaiBiLi^TMCOVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device huwa immunoassaġġ kromatografiku tal-fluss laterali għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antikorpi IgG u IgM għall-2019- Coronavirus Ġdid f'kampjun ta' demm sħiħ, serum jew plażma tal-bniedem.Jintuża biss bħala indikatur ta' skoperta supplimentari għal każijiet suspettati ġodda ta' skoperta ta' aċidu nuklejku ta' koronavirus negattiv jew flimkien ma' skoperta ta' aċidu nuklejku fid-dijanjosi ta' każijiet suspettati.Ma jistax jintuża bħala bażi għad-dijanjosi u l-esklużjoni ta 'pnewmonite infettata minn infezzjoni 2019-nCoV.Mhuwiex adattat għall-iskrining tal-popolazzjoni ġenerali.

Kwalunkwe kampjun reattiv bl-Apparat tat-Test Rapidu COVID-19 IgG/IgM għandu jiġi kkonfermat b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv(i) u sejbiet kliniċi.Riżultat pożittiv tat-test jeħtieġ konferma ulterjuri.Riżultati negattivi ma jipprekludux infezzjoni akuta 2019-nCoV.Jekk ikun hemm suspett ta' infezzjoni akuta, ittestjar dirett għall-antiġen COVID-19 huwa meħtieġ.Riżultati pożittivi foloz għal COVID-19 IgG/IgM Rapid Test jistgħu jseħħu minħabba reattività inkroċjata minn antikorpi eżistenti jew kawżi oħra possibbli.Minħabba r-riskju ta' riżultati pożittivi foloz, il-konferma tar-riżultati pożittivi għandha tiġi kkunsidrata bl-użu tat-tieni analiżi IgG jew IgM differenti.