page_banner

prodott

KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo Test Rapidu

Ċertifikazzjoni CE

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test huwa maħsub għall-kxif kwalitattiv u d-divrenzjar simultanju tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B f'kampjuni nażofarinġi diretti (NP).L-iskoperta hija bbażata fuq l-antikorpi li ġew żviluppati speċifikament li jagħrfu u jirreaġixxu man-nukleoproteina tal-virus.


Dettall tal-Prodott

Introduzzjoni

Sinjali u sintomi kliniċi ta 'infezzjoni virali respiratorja minħabba SARS-CoV-2 u l-influwenza jistgħu jkunu simili.L-antiġeni virali tas-SARS-CoV-2, l-influwenza A u l-influwenza B ġeneralment jinstabu f'kampjuni tan-nifs ta 'fuq matul il-fażi akuta ta' infezzjoni.

Il-virus tal-influwenza jappartjeni għall-familja ta 'Orthomyxoviridae, u viruses RNA immunoloġikament differenti, single-stranded.Hemm virus influwenza A u B huwa l-patoġenu ewlieni li mard sever kemm fil-bniedem u f'ħafna speċi ta 'annimali.Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa ta' 1 sa 4 ijiem.Il-manifestazzjonijiet ewlenin jinkludu deni akut, uġigħ ġenerali u sintomi respiratorji.Kemm il-viruses tat-Tip A kif ukoll il-B jistgħu jiċċirkolaw simultanjament, iżda ġeneralment tip wieħed huwa dominanti matul staġun partikolari.1

COVID-19 hija marda infettiva respiratorja akuta.In-nies huma ġeneralment suxxettibbli.Bħalissa, il-pazjenti infettati mill-koronavirus ġdid huma s-sors ewlieni ta 'infezzjoni;nies infettati bla sintomi jistgħu wkoll ikunu sors infettiv.Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa ta' 1 sa 14-il jum, l-aktar minn 3 sa 7 ijiem.Il-manifestazzjonijiet ewlenin jinkludu deni, għeja u sogħla xotta.Konġestjoni fl-imnieħer, imnieħer inixxi, uġigħ fil-griżmejn, mijalġja u dijarea jinstabu fi ftit każijiet.

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test huwa maħsub għall-kxif kwalitattiv u d-divrenzjar simultanju tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B f'kampjuni nażofarinġi diretti (NP).L-iskoperta hija bbażata fuq l-antikorpi li ġew żviluppati speċifikament li jagħrfu u jirreaġixxu man-nukleoproteina tal-virus.

Sejbien

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test huwa l-iskoperta kwalitattiva simultanja u d-divrenzjar tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B f'kampjuni nażofarinġi diretti (NP).

Kampjun

Nażofarinġi

Limitu ta' Sejbien (LoD)

SARS-CoV-2 & Flu: 140 TCID50/mL

Influwenza A

Influwenza Viral Strain

LOD ikkalkulat (TCID50/mL)

A/New Caledonia/20/1999_H1N1

8.50x103

A/California/04/2009_H1N1

2.11x103

A/PR/8/34_H1N1

2.93x103

A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2

4.94x102

A/Guizhou/54/89_H3N2

3.95x102

A/Human/Hubei/3/2005_H3N2

2.93x104

A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1

1.98x105

A/Anhui/1/2013_H7N9

7.90x105

Influwenza B.

Influwenza Viral Strain

IkkalkulatLOD(TCID50/mL)

B/Victoria

4.25x103

B/Yamagata

1.58x102

Eżattezza

  Influwenza A Influwenza B COVID-19
Sensittività Relattiva 86.80% 91.70% 96.60%
Speċifiċità Relattiva 94% 97.50% 100%
Eżattezza 92.20% 96.10% 98.90%

Żmien għar-Riżultati

Aqra r-riżultati fi 15-il minuta u mhux aktar minn 30 minuta.

Kondizzjonijiet tal-ħażna tal-kit

2 ~ 30°C.

Kontenut

Apparat tat-test 20 test
Tampuni sterilizzati 20 biċċa.
Tubi ta 'estrazzjoni (b'buffer ta' estrazzjoni ta '0.5mL) 20 biċċa.
Żennuna bil-filtru 20 biċċa.
Tube Stand 1 biċċa.
Daħħal tal-Pakkett 1 biċċa.

Informazzjoni dwar l-Ordni

Prodott

Cat.Nru.

Kontenut

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo

P211137

20 Test


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna