KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo Test Rapidu
Introduzzjoni
Sinjali u sintomi kliniċi ta 'infezzjoni virali respiratorja minħabba SARS-CoV-2 u l-influwenza jistgħu jkunu simili.L-antiġeni virali tas-SARS-CoV-2, l-influwenza A u l-influwenza B ġeneralment jinstabu f'kampjuni tan-nifs ta 'fuq matul il-fażi akuta ta' infezzjoni.
Il-virus tal-influwenza jappartjeni għall-familja ta 'Orthomyxoviridae, u viruses RNA immunoloġikament differenti, single-stranded.Hemm virus influwenza A u B huwa l-patoġenu ewlieni li mard sever kemm fil-bniedem u f'ħafna speċi ta 'annimali.Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa ta' 1 sa 4 ijiem.Il-manifestazzjonijiet ewlenin jinkludu deni akut, uġigħ ġenerali u sintomi respiratorji.Kemm il-viruses tat-Tip A kif ukoll il-B jistgħu jiċċirkolaw simultanjament, iżda ġeneralment tip wieħed huwa dominanti matul staġun partikolari.1
COVID-19 hija marda infettiva respiratorja akuta.In-nies huma ġeneralment suxxettibbli.Bħalissa, il-pazjenti infettati mill-koronavirus ġdid huma s-sors ewlieni ta 'infezzjoni;nies infettati bla sintomi jistgħu wkoll ikunu sors infettiv.Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa ta' 1 sa 14-il jum, l-aktar minn 3 sa 7 ijiem.Il-manifestazzjonijiet ewlenin jinkludu deni, għeja u sogħla xotta.Konġestjoni fl-imnieħer, imnieħer inixxi, uġigħ fil-griżmejn, mijalġja u dijarea jinstabu fi ftit każijiet.
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test huwa maħsub għall-kxif kwalitattiv u d-divrenzjar simultanju tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B f'kampjuni nażofarinġi diretti (NP).L-iskoperta hija bbażata fuq l-antikorpi li ġew żviluppati speċifikament li jagħrfu u jirreaġixxu man-nukleoproteina tal-virus.
Sejbien
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test huwa l-iskoperta kwalitattiva simultanja u d-divrenzjar tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn SARS-CoV-2, influwenza A u influwenza B f'kampjuni nażofarinġi diretti (NP).
Kampjun
Nażofarinġi
Limitu ta' Sejbien (LoD)
SARS-CoV-2 & Flu: 140 TCID50/mL
Influwenza A
Influwenza Viral Strain | LOD ikkalkulat (TCID50/mL) |
A/New Caledonia/20/1999_H1N1 | 8.50x103 |
A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2.93x103 |
A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4.94x102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3.95x102 |
A/Human/Hubei/3/2005_H3N2 | 2.93x104 |
A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1.98x105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7.90x105 |
Influwenza B.
Influwenza Viral Strain | IkkalkulatLOD(TCID50/mL) |
B/Victoria | 4.25x103 |
B/Yamagata | 1.58x102 |
Eżattezza
Influwenza A | Influwenza B | COVID-19 | |
Sensittività Relattiva | 86.80% | 91.70% | 96.60% |
Speċifiċità Relattiva | 94% | 97.50% | 100% |
Eżattezza | 92.20% | 96.10% | 98.90% |
Żmien għar-Riżultati
Aqra r-riżultati fi 15-il minuta u mhux aktar minn 30 minuta.
Kondizzjonijiet tal-ħażna tal-kit
2 ~ 30°C.
Kontenut
Apparat tat-test | 20 test |
Tampuni sterilizzati | 20 biċċa. |
Tubi ta 'estrazzjoni (b'buffer ta' estrazzjoni ta '0.5mL) | 20 biċċa. |
Żennuna bil-filtru | 20 biċċa. |
Tube Stand | 1 biċċa. |
Daħħal tal-Pakkett | 1 biċċa. |
Informazzjoni dwar l-Ordni
Prodott | Cat.Nru. | Kontenut |
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo | P211137 | 20 Test |